很多人都觉得基因和疾病之间应该有着非常明确的联系。
因此，经常有人在后台问我们，为什么各色的解读中，和疾病相关的性状那么少？
其实基因和疾病之间的关系有点复杂。
我们可以把和基因有关的疾病分成两类。
一种是罕见的遗传病，这些疾病通常是由某个重要基因的突变造成的。
在人群中出现的比例要低于千分之一甚至万分之一。而且往往伴随着非常严重的出生缺陷。
对于绝大多数各色用户来说，可能只有在高中生物的课本上中才有机会见到这种疾病，比如苯丙酮尿症，白化病，血友病。
如果你或者你的亲属患有这样的疾病，最好的做法，是找在这个疾病领域具有权威性的医院进行诊断和治疗。而不是寻求像各色这种非医疗性质的检测服务。
更多人关心的是第二种，一些复杂疾病的遗传，如高血压、糖尿病、抑郁症、精神分裂症、癌症。
这些病确实会受到基因的影响。不过和复杂的疾病有关的基因通常都有几十个甚至上百个上千个。
这些基因究竟如何发挥作用，在科学上并没有定论。在解读中的不确定性也很大。
不够谨慎和完备的解读可能会给用户带来困扰。比如，会有人拿着其它检测机构的报告向我们求助：
「我患精神分裂症的风险是正常人的 2.5 倍，是不是就说明我非常有可能得精神分裂症啊？」
首先，要看这些研究是在哪个群体里做的，不同群体在一些疾病的患病率上有很大的差异。
国外的研究结论并不能直接套用在中国人身上，单一研究的结论也很难说明问题。
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其次，这个 2.5 倍说的是风险比值比（odd radio）。是研究中才会用到的一个统计指标，并不代表你的患病风险就非常高。
可能这个疾病在普通人群中的患病率只有千分之三，2.5 倍依然是一个非常低的风险。
更重要的是，几乎所有多基因遗传病都是基因和环境共同决定的。
养成健康的生活习惯，调节好自己的心理状态，可以在很大程度上让我们避免受这些疾病的侵扰。
不考虑一个人的生活环境和个人遭遇，几乎不可能做到准确有用的解读。
因此，各色更倾向于使用科学研究的形式，来探索基因和疾病之间更清晰准确的关联。
用户报告的数据越多，数据质量越高，未来我们能够提供解读的内容就会更加准确。
今天是我们在这一领域的初步尝试，未来我们还会联合一些权威的机构推出更多和疾病有关的研究项目。
欢迎你参与「寻找家族致病基因」的研究。可以获得 15 元的返现。
参与研究所中的其他研究，累计可以获得 188 元，购买用户获得返现，未购买用户可获得相同金额的基因检测优惠券。
，或者点击阅读原文，欢迎你参与研究，报告自己家族中的遗传病史。你所报告的数据仅用于科学研究，各色将会对你的个人信息严格保密。
让我们一起更深入地了解基因对疾病的影响，为你、你所爱的人和所有中国人、甚至人类的健康尽力。
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